Diethylethoxymethylenmalonat

CAS-Nummer:87-13-8
Chemische Formel:C10H16O5
Synonyme:1,1-Dicarbethoxy-2-ethoxyethylen, 2,2-Dicarbethoxyvinyl-ethylether, AKOS BBS-00004230
Aussehen:Farblose Flüssigkeit
Mindestbestellmenge (MOQ):1 FCL (Full Container Load)

Produktbeschreibung

Diethylethoxymethylenmalonat ist beim Verschlucken mäßig giftig und kann Hautreizungen verursachen. Es ist eine brennbare Flüssigkeit. Bei Einwirkung hoher Temperaturen zur Zersetzung werden stechende und reizende Dämpfe freigesetzt.Diethylethoxymethylenmalonat

Chemische Eigenschaften

ArtikelWert
Schmelzpunkt-33 °C
Siedepunkt279-283 °C (Lit.)
Dichte1,080 g/mL bei 20 °C (Lit.)
Dampfdruck<0,1 hPa
Brechungsindexn20/D 1,463
Fp311 °F
Lagertemp.Unter +30 °C lagern.
LöslichkeitChloroform (leicht), Ethylacetat (leicht)
bildenFlüssig
FarbeKlar, farblos bis hellgelb
Wasserlöslichkeitunlöslich
BRN880058
InChI1S/C10H16O5/c1-4-13-7-8(9(11)14-5-2)10(12)15-6-3/h7H,4-6H2,1-3H3
InChIKeyLTMHNWPUDSTBKD-UHFFFAOYSA-N
LÄCHELTCCO\C=C(\C(=O)OCC)C(=O)OCC
LogP1,5–2,1 bei pH 7
CAS-Datenbankreferenz87-13-8 (CAS-Datenbankreferenz)
NIST-ChemiereferenzPropandisäure, (Ethoxymethylen)-, Diethylester (87-13-8)
EPA-StoffregistersystemPropandisäure, (Ethoxymethylen)-, Diethylester (87-13-8)

Sicherheitsinformationen

ArtikelWert
GefahrencodesXn
Risikohinweise22-36/37/38-42/43
Sicherheitshinweise26-36/37/39-27-24/25
WGK Deutschland1
RTECSOO1100000
Selbstentzündungstemperatur215 °C
TSCATSCA gelistet
HS-Code29189090
Speicherklasse10 - Brennbare Flüssigkeiten
GefahrenklassifizierungenAkute Toxizität 4 (oral); Akute aquatische Toxizität 1; Chronische aquatische Toxizität 2; Augenreizung 2; Hautreizung 2; Hautsensibilisierung 1A
ToxizitätLD50 oral beim Kaninchen: 925 mg/kg; LD50 dermal bei der Ratte > 2000 mg/kg

Produktanwendung

Diethylethoxymethylenmalonat findet Anwendung in der Synthese von Pyrido[3,2-e]pyrimido[1,2-c]pyrimidinen. Es wurde erstmals zum Nachweis der Lysindecarboxylase-Aktivität eingesetzt. Es unterstützt die Aminosäureanalyse mittels Vorsäulenderivatisierung in der Umkehrphasen-HPLC. Es ist ein Schlüsselreagenz in der Gould-Jacobs-Reaktion zur Chinolinsynthese, beispielsweise zur Bildung von 4-Hydroxychinolin aus Anilin. Darüber hinaus dient es als Zwischenprodukt bei der Herstellung von Flumequin, einem Fluorchinolon-Antibiotikum.

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