Produktdetails
Ethylacetat (systematisch Ethylethanoat, üblicherweise abgekürzt als EtOAc oder EA) ist eine organische Verbindung mit der Molekülformel CH3COOCH2CH3. Diese klare Flüssigkeit hat einen unverwechselbaren süßen Duft, der an Birnentropfen erinnert. Es wird häufig in Klebstoffen, Nagellackentfernern, der Entkoffeinierung von Tee und Kaffee sowie als Zusatzstoff in Zigaretten verwendet. Ethylacetat ist der Ester, der aus Ethanol und Essigsäure gebildet wird und industriell in großem Maßstab als vielseitiges Lösungsmittel hergestellt wird. 1985 erreichte die kombinierte Jahresproduktion in Japan, Nordamerika und Europa etwa 400.000 Tonnen. Bis 2004 wurde die weltweite Produktion auf 1,3 Millionen Tonnen geschätzt.
Parameter
| Eigentum | Wert |
| Schmelzpunkt | −84 °C (wörtlich) |
| Siedepunkt | 76,5–77,5 °C (literarisch) |
| Dichte | 0,902 g/mL bei 25 °C (lit.) |
| Dampfdichte | 3 (20 °C, vs. Luft) |
| Dampfdruck | 73 mm Hg (20 °C) |
| Brechungsindex | n20/D 1.3720 (wörtlich) |
| FEMA | 2414 | ETHYLACETAT |
| FP | 26 °F |
| Lagertemperatur. | Lagern Sie bei +2°C bis +25°C. |
| Löslichkeit | Mischbar mit Ethanol, Aceton, Diethyläther und Benzol. |
| Form | Flüssigkeit |
| PKA | 16-18 (bei 25°C) |
| Farbe | WO: ≤10 |
| Spezifisches Gewicht | 0,902 (20/20°C) |
| Relative Polarität | 0.228 |
| Geruch | Angenehmer fruchtiger Geruch, nachweisbar bei 7 bis 50 ppm (Mittelwert = 18 ppm) |
| Geruchsschwelle | 0,87 ppm |
| Geruchstyp | Ätherisch |
| Biologische Quelle | synthetisch |
| Explosionsgrenze | 2,2–11,5 %, 38°F |
| Wasserlöslichkeit | 80 g/L (20 ºC) |
| λmax | λ: 256 nm Amax: ≤1,00 λ: 275 nm Amax: ≤0,05 λ: 300 nm Amax: ≤0,03 λ: 325-400 nm Amax: ≤0,005 |
| Merck | 14,3757 |
| JECFA-Nummer | 27 |
| BRN | 506104 |
| Heinrichs Gesetz-Konstante | 0,39 bei 5,00 °C, 0,58 bei 10,00 °C, 0,85 bei 15,00 °C, 1,17 bei 20,00 °C, 1,58 und 25,00 °C (Säulenstripping-UV, Kutsuna et al., 2005) |
| Belichtungsgrenzen | TLV-TWA 400 ppm (~1400 mg/m³) (ACGIH, MSHA und OSHA); IDLH 10.000 ppm (NIOSH). |
| Dielektrische Konstante | 23.0 (Ambient) |
| Stabilität: | Stabil. Inkompatibel mit verschiedenen Kunststoffen, starken Oxidationsmitteln. Hochentflammbar. Dampf-Luft-Mischungen sind explosiv. Könnte feuchtigkeitsempfindlich sein. |
| Funktionen der kosmetischen Inhaltsstoffe | LÖSUNGSMITTEL PERFUMING |
| Kosmetische Inhaltsstoffbewertung (CIR) | Ethylacetat (141-78-6) |
| InChI | 1S/C4H8O2/c1-3-6-4(2)5/h3H2,1-2H3 |
| InChIKey | XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N |
| LÄCHELN | CCOC(C)=O |
| LogP | 0,68-0,73 bei 20-25°C |
| Oberflächenspannung | 23,93 mN/m bei 293,15K |
| CAS DataBase Referenz | 141-78-6 (CAS-Datenbankreferenz) |
| NIST-Chemiereferenz | Ethylacetat (141-78-6) |
| EPA-Substanzregistersystem | Ethylacetat (141-78-6) |
Sicherheitsinformationen
| Gegenstand | Details |
| Gefahrencodes | F,Xi,Xn,T |
| Risikoberichte | 11-36-66-67-20/21/22-10-39/23/24/25-23/24/25-68/20/21/22 |
| Sicherheitsaussagen | 16-26-33-36/37-45-7-25 |
| RIDADR | A 1173 3/PG 2 |
| EPO | A |
| OEL | TWA: 400 ppm (1400 mg/m³) |
| WGK Deutschland | 1 |
| RTECS | AH5425000 |
| F | 1 |
| Autozündungstemperatur | 427 °C |
| TSCA | TSCA gelistet |
| HS-Code | 2915 31 00 |
| HazardClass | 3 |
| Packgruppe | II |
| Speicherklasse | 3 - Brandbare Flüssigkeiten |
| Gefahrenklassifikationen | Augenreiz. 2 Flam. Liq. 2 STOT SE 3 |
| Daten zu gefährlichen Stoffen | 141-78-6 (Daten zu gefährlichen Stoffen) |
| Toxizität | LD50 oral bei Ratten: 11,3 ml/kg (Smyth) |
| IDLA | 2.000 ppm [10 % LEL] |
Produktanwendung
In pharmazeutischen Präparaten dient Ethylacetat hauptsächlich als Lösungsmittel, wird aber auch als Aromastoff verwendet. Als Lösungsmittel erscheint es in topischen Lösungen, Gelen und essbaren Druckfarben für Tabletten. Es wurde festgestellt, dass es die Löslichkeit von Chlortalidon erhöht und polymorphe Kristallstrukturen von Piroxicam, Mefenaminsäure und Fluconazol verändert. Es wird in Mikrosphärenformulierungen und bei der Herstellung liposomaler Amphotericin-B-Trockenpulverinhalatoren verwendet. Studien haben auch seine Rolle als chemischer Penetrationsverstärker für die transdermale Iontophorese von Insulin untersucht.
In Lebensmittelanwendungen wird Ethylacetat hauptsächlich als Aromastoff verwendet. Es ist auch in künstlichen Fruchtessenzen enthalten und wirkt während der Lebensmittelverarbeitung als Extraktionslösungsmittel.
Fabrik- und Ausrüstungsmesse
Schnelle Lieferzeit
Lagerbestand 2-3 Werktage, neue Produktion 7-10 Werktage.
