Produktbeschreibung
Geraniol ist ein Monoterpenalkohol, der natürlich in vielen ätherischen Pflanzenölen vorkommt, darunter Rosenöl, Palmarosaöl und Citronellaöl sowie in Geranien und Zitronengras. Es besitzt ein klassisches, rosenartiges Aroma und wird daher häufig in Parfums und verschiedenen Aromen wie Pfirsich, Himbeere, Grapefruit, Apfel, Pflaume, Limette, Orange, Zitrone und Blaubeere verwendet. Geraniol dient außerdem als wirksames, pflanzliches Insektenschutzmittel gegen Mücken, Stubenfliegen, Wadenstecher, Kakerlaken, Feuerameisen, Flöhe und Zecken. Sein Duft lockt Bienen an und fördert so die Bestäubung in der Landwirtschaft und im Gartenbau.
Chemische Eigenschaften
| Artikel | Wert |
| Schmelzpunkt | -15 °C |
| Siedepunkt | 229-230 °C lit. |
| Dichte | 0,879 g/mL bei 20 °C Lit. |
| Dampfdichte | 5,31 gegen Luft |
| Dampfdruck | ~0,2 mm Hg 20 °C |
| Brechungsindex | n20/D 1,474 Liter. |
| FEMA | 2507 GERANIOL |
| Fp | 216 °F |
| Lagertemp. | 2-8°C |
| Löslichkeit | wasserlöslich 0,1 g/L bei 25 °C |
| pka | 14,45 ± 0,10 vorhergesagt |
| bilden | Flüssig |
| Farbe | Klar, farblos bis hellgelb |
| Spezifisches Gewicht | 0,878～0,885 20/4℃ |
| Geruch | 100,00 % süß, blumig, fruchtig, Rose, wachsig, Zitrus |
| Geruchstyp | Blumen- |
| biologische Quelle | Synthetik |
| Wasserlöslichkeit | PRAKTISCH UNLÖSLICH |
| Merck | 14 4403 |
| JECFA-Nummer | 1223 |
| BRN | 1722456 |
| Stabilität | Stabil, brennbar, unverträglich mit starken Oxidationsmitteln |
| Hauptanwendung | Aromen und Duftstoffe |
| Funktionen der Inhaltsstoffe in Kosmetika | TONISIERENDES PARFÜMIEREN |
| InChI | 1S/C10H18O/c1-9(2)5-4-6-10(3)7-8-11/h5 7 11H 4 6 8H2 1-3H3/b10-7+ |
| InChIKey | GLZPCOQZEFWAFX-JXMROGBWSA-N |
| LÄCHELT | CC(C)=CCC\C(C)=C\CO |
| LogP | 2,6 bei 25 °C |
| CAS-Datenbankreferenz | 106-24-1 CAS-Datenbankreferenz |
| NIST-Chemiereferenz | 2 6-Octadien-1-ol 3 7-Dimethyl- E- 106-24-1 |
| EPA-Stoffregistersystem | trans-Geraniol 106-24-1 |
Sicherheitsinformationen
| Artikel | Wert |
| Gefahrencodes | Xi |
| Risikohinweise | 36/37/38-43-41-36-52/53-38 |
| Sicherheitshinweise | 26-36-24/25-36/37-61-36/37/39 |
| RIDADR | UN1230 - Klasse 3 - PG 2 - Methanol-Lösung |
| WGK Deutschland | 1 |
| RTECS | RG5830000 |
| Gefahrenhinweis | Reizend |
| TSCA | TSCA gelistet |
| HS-Code | 29052900 |
| Speicherklasse | 10 - Brennbare Flüssigkeiten |
| Gefahrenklassifizierungen | Augenreizung. 1 Hautreizung. 2 Hautempfindlichkeit. 1 |
| Daten zu Gefahrstoffen | 106-24-1 Daten zu gefährlichen Stoffen |
| Toxizität | Der akute orale LD50-Wert bei Ratten wurde mit 3,6 g/kg (Jenner, Hagan, Taylor, Cook & Fitzhugh, 1964) bzw. 4,8 g/kg angegeben, während der intravenöse LD50-Wert bei Kaninchen mit 50 mg/kg (Yamawkai, 1962) angegeben wurde. Der akute dermale LD50-Wert bei Kaninchen wurde mit > 5 g/kg (Moreno, 1972) angegeben. |
Produktanwendung
Als acyclischer, zweifach ungesättigter Alkohol unterliegt Geraniol vielfältigen chemischen Umwandlungen, darunter Umlagerungen und Cyclisierungen. Die Umlagerung an Kupferkatalysatoren liefert Citronellal. Die Cyclisierung erfolgt unter Mineralsäuren und führt zu monocyclischen Terpenkohlenwasserstoffen; Cyclogeraniol kann durch Schutz der Hydroxylgruppe erhalten werden. Partielle Hydrierung ergibt Citronellol, vollständige Hydrierung liefert 3,7-Dimethyloctan-1-ol-Tetrahydrogeraniol. Oxidation oder katalytische Dehydrierung wandeln Geraniol in Citral um. Geranylester lassen sich leicht durch Veresterungsreaktionen herstellen.
Lieferung und Lieferung
Schnelle Lieferzeit
Lagerbestand: 2-3 Werktage
Neue Produktion: 7-10 Werktage
