Bilirubin

CAS-Nummer:635-65-4
Chemische Formel:C33H36N4O6
Synonyme:(Z,Z)-Bilirubin, Bilin-8,12-dipropionsäure, 1,10,19,22,23,24-Hexahydro-2,7,13,17-tetramethyl-1,19-dioxo-3,18-divinyl-, Cholerythrin
Aussehen:Orangerotes Pulver
Mindestbestellmenge (MOQ):1 FCL (Full Container Load)

Produktbeschreibung

Bilirubin ist ein gelbes Stoffwechselprodukt, das beim Abbau von Häm entsteht. Es bildet sich, wenn Häm durch Hämoxygenase gespalten wird, wobei Kohlenmonoxid und Biliverdin freigesetzt werden. Biliverdin wird anschließend rasch durch Biliverdinreduktase in Bilirubin umgewandelt. Bilirubin wirkt als starker Radikalfänger und besitzt antioxidative sowie entzündungshemmende Eigenschaften. Sowohl freies als auch an Albumin gebundenes Bilirubin können Stickstoffmonoxid und verwandte reaktive Sauerstoffspezies neutralisieren. Unkonjugiertes Bilirubin ist nahezu wasserunlöslich und muss glucuronidiert werden, um für die Ausscheidung über Leber und Nieren wasserlöslich zu werden.Bilirubin

Chemische Eigenschaften

ArtikelWert
Schmelzpunkt192 °C
Siedepunkt641,7 °C (grobe Schätzung)
Dichte1,2163 (grobe Schätzung)
Brechungsindex1.6000 (Schätzung)
Lagertemp.-20°C
Löslichkeitwässrige Säure: löslich
bildenPulver
pKa4,62 ± 0,10 (Vorhersage)
Farbeorange
Wasserlöslichkeitpraktisch unlöslich
EmpfindlichLichtempfindlich
Merck14.1218
BRN74376
StabilitätStabil. Gekühlt aufbewahren.
Funktionen der Inhaltsstoffe in KosmetikaCHELATISIEREND, REDUZIEREND, ANTIOXIDANT
InChIKeyBPYKTIZUTYGOLE-IFADSCNNSA-N
LÄCHELTCC1=C(C=C)\C(NC1=O)=C\c2[nH]c(Cc3[nH]c(\C=C4/NC(=O)C(C=C)=C4C)c(C)c3CCC(O)=O)c(CCC(O)=O)c2C
EPA-SubstanzregistersystemBilirubin (635-65-4)

Sicherheitsinformationen

ArtikelWert
GefahrencodesXn
Risikohinweise62-36/37/38-20/21/22
Sicherheitshinweise22-24/25-36-26
WGK Deutschland2
RTECSDU3038000
F8
TSCATSCA gelistet
HS-Code29339990
Speicherklasse11 - Brennbare Feststoffe

Produktanwendung

Bilirubin wird häufig zur Beurteilung der Leberfunktion und zur Diagnose von Lebererkrankungen wie Hepatitis und Zirrhose sowie zur Bewertung lebertoxischer Wirkungen von Medikamenten eingesetzt. Es dient in bestimmten Algen als Lichtsammelpigment. Seine Doppelbindungen isomerisieren unter Lichteinwirkung – eine Eigenschaft, die in der Phototherapie bei Neugeborenenikterus genutzt wird. Außerdem hilft es, Gallenwegsverstopfungen zu erkennen.

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