Produktdetails
3,4-Dihydro-2H-pyran CAS # 110-87-2 dient als weit verbreitetes Hydroxylschutzmittel in der organischen Synthese. Es dient als Schlüsselfein für die synthetische Chemie und wird zur Abschirmung verschiedener reaktiver funktioneller Gruppen verwendet. Es kann entweder allein oder zusammen mit ungesättigten Verbindungen an Polymerisationsreaktionen teilnehmen, was es in der Polymerindustrie nützlich macht. Zusätzlich wird es bei der Herstellung von epoxidharzgebundenen bicyclischen Verbindungen, halogenierten Verbindungen und Allenalkoholen eingesetzt.
Parameter
| Schmelzpunkt | -70 ° C (buchst.) |
| Siedepunkt | 86 ° C (buchst.) |
| Dichte | 0,922 g/mL bei 25 °C ° C (buchst.) |
| Dampfdichte | 2,9 (im Vergleich zur Luft) |
| Dampfdruck | 77,8 hPa (20 ° C |
| Brechungsindex | n20/D 1.440 (lit.) |
| Fp | 4 ° F |
| Lagertemperatur | Unter +30 lagern ° C. |
| Löslichkeit | 7,7 g/l |
| Formular | Flüssigkeit |
| Farbe | Klar, farblos bis gelb |
| PH | 7 (5g/l, H2O, 20 ℃ ) |
| Explosionsgrenze | 1,1-13,8 % (V) |
| Wasserlöslichkeit | 20 g/L (20 ºC) |
| BRN | 103493 |
| Stabilität: Assistent | Flüchtig |
| InChIKey | BUDQDWGNQVEFAC-UHFFFAOYSA-N |
| LogP | 0.690 |
| CAS-Datenbank-Referenz | 110-87-2 (CAS-Datenbankreferenz) |
| NIST Chemie-Referenz | 2H-Pyran, 3,4-Dihydro-(110-87-2) |
| EPA-Stoffregistrierungssystem | 2H-Pyran, 3,4-Dihydro- (110-87-2) |
Sicherheitsinformationen
| Gefahrenkennzeichen | F,Xi |
| Risikobeschreibungen | 11-36/37/38-36/38-19 |
| Sicherheitserklärungen | 16-26-36-37/39-33-7/9 |
| RIDADR | UN 2376 3/PG 2 |
| WGK Deutschland | 3 |
| RTECS | UP77000000 |
| Selbstentzündungstemperatur | 240 ° C |
| Gefahrenhinweis | Hochentzündlich/Reizend |
| TSCA | Ja |
| Gefahrenklasse | 3 |
| Packgruppe | II |
| HS-Code | 29329995 |
| Toxizität | LD50 oral bei Kaninchen: > 4000 mg/kg |
Produktanwendung von 3,4-Dihydro-2H-pyran CAS # 110-87-2
3,4-Dihydro-2H-pyran kann als Reaktionspartner zur Synthese verwendet werden:
Tetrahydropyranyliertes Produkt aus Alkoholen in Anwesenheit eines Phenolsulfonsäure-Formaldehydharz-Katalysators.
Tetrahydropyran-Derivate durch die Reaktion von Pyrazolen in Gegenwart von Trifluoroessigsäure.
1,2,3,4-Tetrahydrochinolin-Derivate durch kationenwechselharzkatalysierte Domino-Reaktion mit aromatischen Aminen.
Tetrahydrochinoline aus Arylzidern in Gegenwart von FeCl3-NaI.
Schnelle Lieferzeit
Lagerbestand 2-3 Werktage Neue Produktion 7-10 Werktage
