Produktdetails
Es handelt sich um eine farblose Flüssigkeit mit charakteristischem fischartigem Geruch. Sie ist wasserunlöslich und hat eine höhere Dichte als Wasser. Direkter Kontakt kann Hautreizungen, Augenreizungen und Reizungen der Schleimhäute verursachen. Verschlucken kann zu Vergiftungen führen. Sie wird häufig als Zwischenprodukt für die Synthese anderer Feinchemikalien verwendet.
Chemische Eigenschaften
| Eigentum | Wert |
| Schmelzpunkt | 34 °C (Lit.) |
| Siedepunkt | 170-173 °C (Lit.) |
| Dichte | 1,282 g/mL bei 25 °C (Lit.) |
| Dampfdruck | 2,1–12,1 hPa bei 20–50 °C |
| Brechungsindex | n20/D 1.481(lit.) |
| Fp | 131 °F |
| Lagertemp. | Unter +30 °C lagern. |
| Löslichkeit | 4 g/l |
| bilden | Flüssig |
| pka | 1,10 ± 0,10 (Vorhersage) |
| Farbe | Klar, farblos bis hellbernsteinfarben |
| Spezifisches Gewicht | 1.282 |
| Wasserlöslichkeit | 4 g/L (20 °C) |
| BRN | 879494 |
| InChI | 1S/C7H6F3N/c8-7(9,10)5-3-1-2-4-6(5)11/h1-4H,11H2 |
| InChIKey | VBLXCTYLWZJBKA-UHFFFAOYSA-N |
| LÄCHELT | Nc1ccccc1C(F)(F)F |
| LogP | 2,32 bei 23 °C und pH 7 |
| CAS-Datenbankreferenz | 88-17-5 (CAS-Datenbankreferenz) |
| NIST-Chemiereferenz | Benzolamin, 2-(Trifluormethyl)-(88-17-5) |
| EPA-Stoffregistersystem | o-(Trifluormethyl)anilin (88-17-5) |
Sicherheitsinformationen
| Artikel | Einzelheiten |
| Gefahrencodes | T,Xi,Xn,F |
| Risikohinweise | 10-23/24/25-33-36/37/38-22-20-21/22 |
| Sicherheitshinweise | 36/37/39-45-37/39-26-16-36 |
| RIDADR | UN 2942 6.1/PG 3 |
| WGK Deutschland | 1 |
| RTECS | XU9210000 |
| Gefahrenhinweis | Giftig/Reizend |
| TSCA | TSCA gelistet |
| Gefahrenklasse | 6.1 |
| Verpackungsgruppe | III |
| HS-Code | 29214300 |
| Speicherklasse | 3 - Brennbare Flüssigkeiten |
| Gefahrenklassifizierungen | Akute Toxizität 4 (oral); Chronische Toxizität (aquatisch) 2; Augenreizung 2; Reizung von Flüssigkeiten 3; Hautreizung 2; Hautsensibilisierung 1B; STOT RE 2 (oral) |
Produktanwendungen
2-Aminobenzotrifluorid-Derivate sind wichtige Anilin-basierte Bausteine in der medizinischen Chemie. Sie weisen spezifische biologische Aktivitäten auf, die mit Blutzellen in Zusammenhang stehen, und können zur Entwicklung antimikrobieller Wirkstoffe eingesetzt werden, darunter auch zur Behandlung chronischer Chlamydieninfektionen und in der damit verbundenen therapeutischen Forschung.
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