Produktdetails
Trimethylorthovalerat ist ein wertvoller Baustoff für die Synthese von 1,2,4-Triazolo[1,5-c]-pyrimidin-Derivaten, die als Liganden für den menschlichen Adenosin-A3-Rezeptor wirken. Es wird auch als Vorstufe für die Herstellung von N-Sulfonyl- und N-Sulfinyl-Iminen und -Imidaten verwendet.
Chemische Eigenschaften
| Eigentum | Wert |
| Siedepunkt | 164-166 ° C (buchst.) |
| Dichte | 0,941 g/mL bei 25 °C ° C (buchst.) |
| Brechungsindex | 1.408-1.41 |
| Fp | 41 ° C |
| Lagertemperatur | Brennbarer Bereich |
| Löslichkeit | Chloroform (geringfügig), DMSO, Methanol (geringfügig) |
| Formular | klare Flüssigkeit |
| Farbe | Farblos bis nahezu farblos |
| Empfindlich | Feuchtigkeitsempfindlich |
| Merck | 14,9717 |
| BRN | 1739200 |
| Stabilität | In saurer Lösung instabil |
| InChI | 1S/C8H18O3/c1-5-6-7-8(9-2,10-3)11-4/h5-7H2,1-4H3 |
| InChIKey | XUXVVQKJULMMKX-UHFFFAOYSA-N |
| LÄCHELN | CCCCC(OC)(OC)OC |
| CAS-Datenbank-Referenz | 13820-09-2 (CAS-Datenbankreferenz) |
| NIST Chemie-Referenz | Pentan, 1,1,1-trimethoxy-(13820-09-2) |
| EPA-Stoffregistrierungssystem | Pentan, 1,1,1-trimethoxy- (13820-09-2) |
Sicherheitsinformationen
| Sicherheitsartikel | Details |
| Gefahrenkennzeichen | Xi,F |
| Risikobeschreibungen | 36/37/38-10-36/38 |
| Sicherheitserklärungen | 37/39-26-16-36 |
| RIDADR | 1993 |
| WGK Deutschland | 3 |
| TSCA | TSCA-gelistet |
| Gefahrenklasse | 3 |
| Packgruppe | III |
| HS-Code | 29159000 |
| Speicherklasse | 3 - Entzündbare Flüssigkeiten |
| Gefahrenklassifizierungen | Augenreizung. 2 Flam. Liq. 3 Hautirritationen 2 |
Produktanwendung
Trimethylorthovalerat wird bei der Synthese vieler Zielverbindungen verwendet, darunter:
· Verschiedene 9-O-Acyl-Derivate der N-Acetyl- und N-Glycoloyl-Neuraminsäure
· 2-Methyl-, 2-Ethyl-, 2-Propyl- und 2-Butyl-3-benzimidazolyl-4(3H)-quinazolinone
Logistik & Lieferung
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