Produktbeschreibung
Schmelzpunkt: 155–158 °C
Siedepunkt: 250 °C (unter normalem Atmosphärendruck tritt thermische Zersetzung auf)
Relative Dichte: 1,195 g/cm³ bei 25 °C
Löslichkeit: Schwer löslich in kaltem Wasser; vollständig mischbar mit Ethanol, Methanol, Aceton, Toluol und den meisten üblichen organischen Lösungsmitteln
Chemische Stabilität: Stabil unter normalen Raumtemperatur-Lagerbedingungen. Unverträglich mit konzentrierten starken Oxidationsmitteln und stark alkalischen Substanzen, die chemische Reaktionen auslösen
Flüchtigkeit: Geringe Flüchtigkeit bei Raumtemperatur
Chemische Eigenschaften
| Artikel | Wert |
| Schmelzpunkt | 158-159 °C (Lit.) |
| Siedepunkt | 220 °C bei 4 mm Hg (Lit.) |
| Schüttdichte | 600 kg/m3 |
| Dichte | 1.195 |
| Dampfdruck | <1 Pa (25 °C) |
| Brechungsindex | 1,5542 (Schätzung) |
| Fp | 227 °C |
| Lagertemperatur | Unter +30 °C lagern. |
| Löslichkeit | 0,12 g/L unlöslich |
| Form | Flüssigkeit |
| pKa | 10,29±0,10 (vorhergesagt) |
| Farbe | Klare hellgelbe bis hellorange Farbe |
| Geruch | Phenolartig |
| Wasserlöslichkeit | <0,1 g/100 mL bei 21,5 °C |
| Merck | 14,1297 |
| BRN | 1107700 |
| Dielektrizitätskonstante | 5,0 (20 °C) |
| Funktionen kosmetischer Inhaltsstoffe | NICHT GEMELDET |
| InChIKey | IISBACLAFKSPIT-UHFFFAOYSA-N |
| LogP | 3,4 bei 21,5 °C |
| CAS-Datenbank-Referenz | 80-05-7 (CAS-Datenbankreferenz) |
| NIST-Chemie-Referenz | Phenol, 4,4'-(1-Methylethyliden)bis-(80-05-7) |
| EPA-Stoffregister-System | 4,4'-Isopropylidendiphenol (80-05-7) |
Sicherheitsinformationen
| Artikel | Wert |
| Gefahrencodes | Xn |
| Gefahrenhinweise | 37-41-43-62-52 |
| Sicherheitshinweise | 26-36/37/39-45-46-39-36/37-61 |
| RIDADR | UN 3077 9 / VGIII |
| WGK Deutschland | 2 |
| RTECS | SL6300000 |
| Selbstentzündungstemperatur | 510 °C |
| TSCA | Ja |
| HS-Code | 29072300 |
| Gefahrstoffdaten | 80-05-7 (Gefahrstoffdaten) |
| Toxizität | LC50 (96 h) bei Dickkopfelritze, Regenbogenforelle: 4600, 3000-3500 mg/l (Staples) |
Produktanwendung
Bisphenol A ist ein in großen Mengen produzierter Industriechemikalie mit umfangreicher nachgelagerter Verwendung in der Polymer-, Verpackungs- und Kunststoffindustrie:
Rohmaterial für Epoxid-Phenolharze
Es ist der primäre Ausgangsstoff zur Synthese von Epoxid-Phenolharzen. Diese Harze werden häufig als korrosionsschützende Innenauskleidungen für Metalllebensmittel- und Getränkedosen verwendet, um den direkten Kontakt zwischen Lebensmitteln und der Metallwand zu verhindern.
Kernmonomer von Polycarbonatharz
Bisphenol A dient als essentielles Polymerisationsmonomer für Polycarbonat. Aus BPA hergestelltes Polycarbonat wird zu verschiedenen lebensmittelberührenden Alltagsprodukten mit hoher Transparenz und Schlagfestigkeit verarbeitet, darunter wiederverwendbare Trinkbehälter, Babyflaschen, Geschirr und Trinkbecher.
Funktioneller Zusatzstoff für PVC-Kunststoffe
Wenn es in Polyvinylchlorid (PVC)-Produkte eingemischt wird, wirkt es sowohl als hochleistungsfähiges Antioxidans als auch als Polymerisationsinhibitor, verlangsamt die oxidative Alterung des Kunststoffs und unterdrückt abnormale Polymerisationsnebenreaktionen während der thermischen Verarbeitung.
Zusätzliche erweiterte Anwendungen
Neben den oben genannten Kernanwendungen wird diese Chemikalie auch häufig zur Herstellung von ungesättigten Polyesterharzen, Beschichtungsmitteln für Thermopapier, Verkapselungsmaterialien für die Elektronik, optischen transparenten Linsen und halogenfreien Flammschutzmittel-Zwischenprodukten eingesetzt.
Lieferung & Versand
Schnelle Lieferzeit
Lagerbestand: 2-3 Werktage
Neue Produktion: 7-10 Werktage
